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Search Results for " weak base "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T2405	Revaprazan hydrochloride 盐酸瑞伐拉赞,YH1885	ATPase; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
T7778L	Glypromate acetate(32302-76-4 free base)	NMDAR	Neuroscience
	Glypromate acetate(32302-76-4 free base) 是一种神经保护剂，是一种弱 NMDA 受体激动剂。
T6929	Pantoprazole sodium Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc	Apoptosis; Others; Proton pump; HIF; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Others
	Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T1756	Ilaprazole sodium IY-81149 sodium,艾普拉唑钠	Proton pump; TOPK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel
	Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
TP1992L	M40 acetate(143896-17-7 free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂（GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM），在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时，对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。
T36543	Prostaglandin B2 PGB2
	Prostaglandin B2 (PGB2) is a non-enzymatic dehydration product resulting from the treatment of PGE2 or PGA2 with strong base. It has weak agonist activity on TP receptors and can increase pulmonary blood pressure in the rabbit at relatively high doses (5 ug/kg). [1]
T70428	Nepaprazole sodium
	Nepaprazole Na is the salt form of Nepaprazole Free Base, also known as TY-11345, is a proton pump inhibitor potentially for treatment of gastric ulcer. TY-11345 potently inhibited H+/K(+)-ATPase activity in isolated rabbit gastric mucosal microsomes; and the inhibitory effect was enhanced under weak acid conditions, the IC50 (concentrations that inhibit the enzyme activity by 50%) being 5.8 microM and 9.9 microM at pH 6.0 and pH 7.4, respectively. TY-11345 should be useful for the clinical tre...
T76103	Sucrose phosphorylase
	Sucrose phosphorylase 是一种bacterium转葡萄糖苷酶，专门催化蔗糖与磷酸盐反应形成 α-D-葡萄糖-1-磷酸和 D-果糖。此外，该酶通过glucosylation作用可以水解产生 α-D-葡萄糖或将glucosyl group转移至目标hydroxyl group，进而合成新的 α-D-葡萄糖苷。它对底物与产物的hydrolase活性表现出较弱的反应性。